Dostawa produktów leczniczych, płynów infuzyjnych, środków specjalnego przeznaczenia dietetyczn, leków recepturowych, wyrobów medycznych do diagnost dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o.

Oficjalna nazwa: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.
Krajowy numer identyfikacyjny: 6482775049
Adres pocztowy: ul. M. Curie-Skłodowskiej 10
Miejscowość: Zabrze
Kod NUTS: PL22 Śląskie
Kod pocztowy: 41-800
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Aldona Myślińska
E-mail: kierownik.zamowienia@klinika-zabrze.med.pl
Tel.: +48 0323732346
Faks: +48 0323732308

Adresy internetowe:

Główny adres: www.klinika-zabrze.med.pl
Adres profilu nabywcy: www.klinika-zabrze.med.pl

Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.klinika-zabrze.med.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać drogą elektroniczną za pośrednictwem: https://miniportal.uzp.gov.pl/

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej

Podmiot prawa publicznego

Zdrowie

Dostawa produktów leczniczych, płynów infuzyjnych, środków specjalnego przeznaczenia dietetyczn, leków recepturowych, wyrobów medycznych do diagnost dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o.

Numer referencyjny: DZP/20PN/2022

Dostawy

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, płynów infuzyjnych, środków specjalnego przeznaczenia dietetycznego, leków recepturowych, wyrobów medycznych do diagnostyki dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o.

Przedmiot zamówienia został podzielony na 8 Pakietów. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, na jedną lub więcej wybranych części (także na wszystkie części).

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

To zamówienie podzielone jest na części: tak

Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części

Pakiet 1 Produkty lecznicze: antybiotyki, środki odurzające i substancje psychotropowe, gąbki garamycynowe, leki różne

Część nr: 1

Kod NUTS: PL22 Śląskie

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. M. Curie-Skłodowskiej 10

41-800 Zabrze

POLSKA

Część nr 1 - Pakiet 1 Produkty lecznicze: antybiotyki, środki odurzające i substancje psychotropowe, gąbki garamycynowe, leki różne.

Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:

1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8), stanowiących załącznik nr 3 do umowy oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.

2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).

3) Dla leków w Pakiecie nr 1 w pozycjach od 1-35 Zamawiający wymaga ważnego zezwolenie GIF na prowadzenie obrotu substancjami psychotropowymi i środkami odurzającymi.

4) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.) i/lub z ustawą z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.) - Pakiet 5 poz. 552,792 i 793), i/lub z Ustawą o z dnia 4 października 2018 r. produktach kosmetycznych (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.) - Pakiet 5 poz. 783.

5) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.

6) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.

7) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.

8) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.

9) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.

10) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki.

W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.

11) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu

i uzasadnienia zamiany.

12) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).

Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.

Kryteria określone poniżej

Cena

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Według potrzeb

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Zamówienie należy zrealizować w terminie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy lub, o ile w tym czasie nie zostanie zrealizowany przedmiot Umowy w ilości co najmniej 80 % wartości danego Pakietu - do czasu realizacji 80% wartości danego Pakietu, nie dłużej jednak niż do upływu 4 lat od podpisania umowy.

Zamawiający nie wymaga wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Pakiet 2 Produkty lecznicze: heparyny drobnocząsteczkowe, leki kardiologiczne, leki diabetologiczne

Część nr: 2

Kod NUTS: PL22 Śląskie

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. M. Curie-Skłodowskiej 10

41-800 Zabrze

POLSKA

Pakiet 2 Produkty lecznicze: heparyny drobnocząsteczkowe, leki kardiologiczne, leki diabetologiczne

Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:

1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8) stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.

2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).

3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).

4) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.

5) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.

6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.

7) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.

8) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.

9) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki.

W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.

10) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.

11) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).

Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.

Kryteria określone poniżej

Cena

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Według potrzeb

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Zamówienie należy zrealizować w terminie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy lub, o ile w tym czasie nie zostanie zrealizowany przedmiot Umowy w ilości co najmniej 80 % wartości danego Pakietu - do czasu realizacji 80% wartości danego Pakietu, nie dłużej jednak niż do upływu 4 lat od podpisania umowy.

Zamawiający nie wymaga wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Pakiet 3 Produkty lecznicze: płyny infuzyjne, środki dietetyczne specjalnego przeznaczenia, diety do podawania dojelitowego

Część nr: 3

Kod NUTS: PL22 Śląskie

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. M. Curie-Skłodowskiej 10

41-800 Zabrze

POLSKA

Pakiet 3 Produkty lecznicze: płyny infuzyjne, środki dietetyczne specjalnego przeznaczenia, diety do podawania dojelitowego

Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:

1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8) stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.

2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).

3) W Pakiecie 3 w poz. od 254-264 (środki dietetyczne specjalnego przeznaczenia) Zam. dopuszcza złożenie ofert równoważnych, tzn. takich, które są równoważne pod względem składu substancji czynnych, przeznaczenia, działania i dopuszczenia stosowania.

4) W Pakiecie 3 w poz. 270-308 za wyjątkiem poz. 274, 276, 294-296 i 306 Zamawiający wymaga, aby:

a) oferowany prod. leczn. posiadał sterylne, niewymagające dezynfekcji przed pierwszym zastosowaniem porty do podawania płynów oraz dodawania lub podawania leku,

b) oferowany prod. leczn. posiadał porty gwarantujące bezpieczne, szczelne zabezpieczenie opakowania po usunięciu z niego przyrządów do podawania płynów lub iniekcji,

c) nie dopuszcza tzw. „nagich główek”, z wyjątkiem preparatów z oznaczeniem „do irygacji”.

5) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).

6) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 mies. od daty dostawy.

7) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.

8) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.

9) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.

10) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.

11) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki. W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.

12) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.

13) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).

Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.

Kryteria określone poniżej

Cena

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Według potrzeb

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Zamówienie należy zrealizować w terminie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy lub, o ile w tym czasie nie zostanie zrealizowany przedmiot Umowy w ilości co najmniej 80 % wartości danego Pakietu - do czasu realizacji 80% wartości danego Pakietu, nie dłużej jednak niż do upływu 4 lat od podpisania umowy.

Zamawiający nie wymaga wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Pakiet 4 Produkty lecznicze: leki kardiologiczne, leki diabetologiczne

Część nr: 4

Kod NUTS: PL22 Śląskie

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. M. Curie-Skłodowskiej 10

41-800 Zabrze

POLSKA

Pakiet 4 Produkty lecznicze: leki kardiologiczne, leki diabetologiczne

Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:

1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8) stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.

2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).

3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).

4) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 mies. od daty dostawy.

5) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.

6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.

7) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.

8) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.

9) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki. W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.

10) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.

11) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).

Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.

Kryteria określone poniżej

Cena

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Według potrzeb

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Zamówienie należy zrealizować w terminie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy lub, o ile w tym czasie nie zostanie zrealizowany przedmiot Umowy w ilości co najmniej 80 % wartości danego Pakietu - do czasu realizacji 80% wartości danego Pakietu, nie dłużej jednak niż do upływu 4 lat od podpisania umowy.

Zamawiający nie wymaga wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Część nr 5 - Pakiet 5 Produkty lecznicze i wyroby medyczne różne

Część nr: 5

Kod NUTS: PL22 Śląskie

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. M. Curie-Skłodowskiej 10

41-800 Zabrze

POLSKA

Część nr 5 - Pakiet 5 Produkty lecznicze i wyroby medyczne różne

Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:

1) Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8), stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie i/lub z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.) (Pakiet 5 poz. 552,792 i 793) i/lub z Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.) - Pakiet 5 poz. 783.

2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.) lub Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.) - Pakiet 5 poz. 552,792 i 793.

3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.) /lub z ustawą z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2022 r., poz. 974 ze zm.) - Pakiet 5 poz. 552,792 i 793), i/lub z Ustawą o z dnia 4 października 2018 r. produktach kosmetycznych (Dz.U. 2018 poz. 2227 ze zm.) - Pakiet 5 poz. 783.

4) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 mies. od daty dostawy.

5) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.

6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.

7) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.

8) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.

9) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki. W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.

10) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.

11) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).

Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.

Kryteria określone poniżej

Cena

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Według potrzeb

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Zamówienie należy zrealizować w terminie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy lub, o ile w tym czasie nie zostanie zrealizowany przedmiot Umowy w ilości co najmniej 80 % wartości danego Pakietu - do czasu realizacji 80% wartości danego Pakietu, nie dłużej jednak niż do upływu 4 lat od podpisania umowy.

Zamawiający nie wymaga wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Pakiet 6 Methylene blue inj.

Część nr: 6

Kod NUTS: PL22 Śląskie

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. M. Curie-Skłodowskiej 10

41-800 Zabrze

POLSKA

Pakiet 6 Methylene blue inj.

Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:

1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8) stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.

2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).

3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).

4) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 mies. od daty dostawy.

5) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.

6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.

7) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.

8) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.

9) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki. W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.

10) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.

11) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).

Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.

Kryteria określone poniżej

Cena

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Według potrzeb

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Zamówienie należy zrealizować w terminie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy lub, o ile w tym czasie nie zostanie zrealizowany przedmiot Umowy w ilości co najmniej 80 % wartości danego Pakietu - do czasu realizacji 80% wartości danego Pakietu, nie dłużej jednak niż do upływu 4 lat od podpisania umowy.

Zamawiający nie wymaga wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Pakiet 7 Żelazo w inj stosowane u pacjentów z niewydolnością serca

Część nr: 7

Kod NUTS: PL22 Śląskie

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. M. Curie-Skłodowskiej 10

41-800 Zabrze

POLSKA

Pakiet 7 Żelazo w inj stosowane u pacjentów z niewydolnością serca

Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:

1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8) stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.

2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).

3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).

4) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 mies. od daty dostawy.

5) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.

6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.

7) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.

8) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.

9) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki. W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.

10) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.

11) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).

Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.

Kryteria określone poniżej

Cena

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Według potrzeb

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Zamówienie należy zrealizować w terminie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy lub, o ile w tym czasie nie zostanie zrealizowany przedmiot Umowy w ilości co najmniej 80 % wartości danego Pakietu - do czasu realizacji 80% wartości danego Pakietu, nie dłużej jednak niż do upływu 4 lat od podpisania umowy.

Zamawiający nie wymaga wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Pakiet 8 Produkty lecznicze różne: leki p/bólowe, leki kardiologiczne, leki diabetologiczne

Część nr: 8

Kod NUTS: PL22 Śląskie

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. M. Curie-Skłodowskiej 10

41-800 Zabrze

POLSKA

Pakiet 8 Produkty lecznicze różne: leki p/bólowe, leki kardiologiczne, leki diabetologiczne

Warunki wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:

1)Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych (Pakiety 1-8) stanowiących załącznik nr 3 do SWZ oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.

2)Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w załączniku nr 3 do SWZ są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami Ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).

3) Zapewnią na swój koszt i ryzyko transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich produktów leczniczych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 poz. 1977 ze zm.).

4) Zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 mies. od daty dostawy.

5) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.

6) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ.

7) Zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 12 godzin, a w normalnym trybie do 48 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia.

8) Zamawiający wymaga zaoferowania produktu o najwyższych na rynku parametrach tzn. że zaoferowanie zarejestrowanego leku ma pierwszeństwo przed wyrobem medycznym, a wyrób medyczny przed kosmetykiem/suplementem diety - dotyczy wszystkich Pakietów.

9) Zamawiający dopuszcza zamianę postaci produktu leczniczego w grupie: tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki, ampułki szklane na plastikowe, oraz ampułki na fiolki. W każdym innym przypadku Zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez Zamawiającego.

10) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 3 do SWZ) bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, ze wskazaniem nr Pakietu i pozycji, nazwy produktu i uzasadnienia zamiany.

11) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. W przypadku leków refundowanych ich ceny spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).

Pozostałe wymagania zgodnie z Rozdziałem III SWZ.

Kryteria określone poniżej

Cena

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Według potrzeb

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Zamówienie należy zrealizować w terminie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy lub, o ile w tym czasie nie zostanie zrealizowany przedmiot Umowy w ilości co najmniej 80 % wartości danego Pakietu - do czasu realizacji 80% wartości danego Pakietu, nie dłużej jednak niż do upływu 4 lat od podpisania umowy.

Zamawiający nie wymaga wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Wykaz i krótki opis warunków:

a) Wykonawca musi posiadać uprawnienia do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z wymogami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2021 r., poz. 1977 ze zm.) czyli ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub ważne zezwolenie GIF w zakresie wytwarzania produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) – dotyczy wszystkich Pakietów.

b) W przypadku złożenia oferty w Pakiecie 1 w pozycjach od 1-35 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważne zezwolenie GIF na prowadzenie obrotu substancjami psychotropowymi i środkami odurzającymi.

Uwaga: W formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) w sekcji A części IV Wykonawca składający ofertę wskazuje posiadane uprawnienia, o których mowa powyżej.

Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie

1. Informacje dotyczące umowy zostały zawarte w rozdziale XXV SWZ.

2. Istotne dla Zamawiającego postanowienia umowy, stanowi wzór umowy ramowej (załącznik nr 4).

3. Umowa zawarta zostanie z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści SWZ oraz danych zawartych w ofercie.

4. Zamawiający przewiduje możliwość zmian postanowień zawartej umowy (tzw. zmiany kontraktowe w oparciu o art. 455 ust. 1 pkt. 1 ustawy Pzp) w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, zgodnie z warunkami zawartymi w Załączniku 4 do SWZ

5. Zmiana umowy może także nastąpić w przypadkach, o których mowa w art. 455 ust. 1 pkt. 2-4 oraz ust. 2 ustawy.

Procedura otwarta

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie

Data: 24/10/2022

Czas lokalny: 10:00

Polski

Okres w miesiącach: 3 (od ustalonej daty składania ofert)

Data: 24/10/2022

Czas lokalny: 10:30

Miejsce:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, Zabrze.

Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia:

Czynności związane z otwarciem ofert opisane zostały w rozdziale XX. Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu.

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: tak

Przewidywany termin publikacji kolejnych ogłoszeń:

Po 24 miesiącach lub wg potrzeb

Stosowane będą płatności elektroniczne

1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia wraz z ofertą:

1) Formularz oferty (wzór Zał.nr 1 do SWZ).

2) JEDZ - wg wzoru Zał. nr 2 do SWZ - Rozdz. XI SWZ pkt. 4.1.

3) Oświadczenie, że Wykonawca zapoznał się z warunkami zamówienia i z projektowanymi postanowieniami umowy w sprawie zamówienia, które zostaną wprowadzone do umowy w sprawie zamówienia oraz, że przyjmuje ich treść bez żadnych zastrzeżeń – zgodnie z treścią zawartą w formularzu ofertowym, stanowiącym Zał. nr 1 do SWZ.

4) Oświadczenie Wykonawcy o braku postaw wykluczenia z postępowania zgodnie z art. 5K Rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie, dodanym Rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.Urz.UE nr L 111 z 8.04.2022 r. str. 1) – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 7 do SWZ.

5) Pełnomocnictwo (jeżeli dotyczy) - Rozdział XI SWZ pkt. 4.4.

6) Formularz asortymentowo-cenowy - Zał. nr 3 do SWZ.

2. Przedmiotowe środki dowodowe – składane na każde żądanie – zgodnie z Rozdziałem V pkt. 3 SWZ.

3. Zamawiający przeprowadza postępowanie z zastosowaniem art. 139 ust. 1 ustawy Pzp tzw. odwrócona kolejność oceny ofert.

4. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zostanie wezwany, na podst. art. 126 ust. 1 ustawy, do złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych (aktualnych na dzień ich złożenia):

4.1. w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania:

1) informacji z KRK w zakresie określonym:

- w art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy,

- w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy,

wystawionej nie wcześniej niż 6 mies. przed jej złożeniem;

2)oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tj. Dz. U. z 2021, poz. 275), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej, niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wzór załącznika nr 5 do SWZ.

3) odpisu lub informacji z KRS lub z CEiDG, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządz. nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

4) oświadczenia Wykonawcy (wzór Zał. nr 6 do SWZ) o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:

a) art.108 ust. 1 pkt 3 ustawy,

b) art.108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dot. orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,

c) art.108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dot. zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

d) art.108 ust. 1 pkt 6 ustawy,

e) art.109 ust. 1 pkt 5, 7 ustawy.

f) art.5k Rozp.Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. i art. 7 ust. 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczególnych rozwiązaniach... (Dz. U. 2022, poz. 835) - Rozdz. XIV pkt.5.1.4.f) SWZ.

5) W przypadku Wykonawcy mającego siedzibę poza RP - dokumenty podmiotowe zgodnie z Rozdz. XIV pkt. 6 SWZ.

4.2. w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu:

a) zezwolenie GIF na prowadz. hurtowni farmaceut. zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.) lub zezwolenie GIF na wytwarzanie prod. leczn. zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne - Pak. 1-8.

b) zezwolenie GIF na prowadz. obrotu subst. psychotropowymi i środkami odurzającymi - Pak. nr 1

5. Informacje dot. ochrony danych osobowych-RODO zawiera Rozdział XXIX SWZ.

Oficjalna nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587801
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl/kio

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

1. Zasady, terminy oraz sposób korzystania ze środków ochrony prawnej szczegółowo regulują przepisy działu IX ustawy – Środki ochrony prawnej (art. 505 - 590 ustawy).

2. Środki ochrony prawnej określone w dziale IX przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.

3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

4. Postępowanie odwoławcze jest prowadzone w języku polskim.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.

6. Odwołanie przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.

7.Odwołanie wnosi się:

1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;

8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie:

1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne;

9. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 7,8 wnosi się w terminie:

1) 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne;

10.1 Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

10.2. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.

11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – sądu zamówień publicznych, zwanego dalej „sądem zamówień publicznych”.

12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.

Oficjalna nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587801
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl/kio

16/09/2022